Ürün Haberleri

  • Wizbiotech''in üç ürünü Malezya''nın tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı!

    Sıcak tebrikler, Wizbiotech'in üç ürünü Malezya tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı

    06-02-2024
  • Günümüzde WIZ'in iki reaktifi onaylandı!

    WIZ'in iki reaktifi, HBA1C analiz kitleri (floresan immünokromatografi) ve SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi (Kolloidal altın) (Anterior nazal), Malezya Tıbbi Cihaz Otoritesi (MDA) tarafından onaylandı ve piyasaya girişine başlandı.

    06-07-2023
  • WIZ'in 66 ürünü UKCA sertifikalıdır

    Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Ajansı (MHRA), 66 WIZ ürününün UKCA sertifikası aldığını duyurdu. Bu, WIZ ürünlerinin kalite ve güvenlik açısından resmi olarak sertifikalandırıldığı ve Birleşik Krallık'ta ve Birleşik Krallık UKCA kaydını tanıyan diğer ülke ve bölgelerde yasal olarak satılabileceği ve kullanılabileceği anlamına gelir.

    13-03-2023
  • UKCA Kaydınız Onaylandı!

    20 Aralık 2022'de Wizbiotech Glikozile Hemoglobin A1c ve 25-hidroksi D Vitamini test kiti, İngiliz sağlık yönetimini güçlendirme olasılığını işaret eden UKCA kaydını aldı.

    21-12-2022
  • 2019-nCoV Antijen Testi CFDA tarafından onaylandı

    Son zamanlarda Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. tarafından geliştirilen yeni koronavirüs (2019-nCoV) antijen tespit kiti (Kolloidal altın yöntemi) Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylandı.

    12-12-2022
  • WIZ-A101 IVDR sertifikalarını aldı

    Son dönemde Wizbiotech'in taşınabilir bağışıklık analizörü WIZ-A101 IVDR CE sertifikasını aldı.

    14-11-2022
  • Wizbiotech COVID19 Antijen Testi AB Ortak Listesinde Listelendi

    17 Ekim 2022 tarihinde yayınlanan son HSC Ortak Listesi'ne göre, Wizbiotech tarafından üretilen SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi, HSC Ortak Listesi Sınıf A'da listelenmiştir.

    20-10-2022
  • "Sürekli İmmünoanalizör WIZ-A202" tescil belgesi aldı

    Xiamen Wiz Biotech Co., LTD tarafından bağımsız olarak geliştirilen "Sürekli Bağışıklık Analizörü WIZ-A202", 31 Mart 2017 tarihinde Fujian Tıbbi Cihaz Kayıt Sertifikası aldı [Min Cihaz Kaydı: 20172400081].

    21-04-2017
  • C. pneumoniae test kiti CFDA tarafından onaylandı

    C. pneumoniae'ye (Kolloidal Altın) karşı IgM Antikoru için Ürün Tanı Kiti CFDA tarafından onaylandı! Wiz'in şu ana kadar Çin'de 15 ürün sertifikası var!

    18-08-2016
  • CFDA tarafından onaylanan yedi ürün

    Wiz Biotech tarafından üretilen yedi ürün (HP-Ab, HP-Ag, Mpn-IgM, EV-71, RV/AV, RV, MEV) CFDA tarafından onaylandı.

    29-04-2016
  • <
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • Genel Toplam 70 kayıtlar
Son fiyat olsun? En kısa sürede cevap vereceğiz (12 saat içinde)

Gizlilik Politikası