Mide H Pylori Antijen Tespiti Kiti Makine Kullanımı
- Wizbiotech
- NE, UKCA
- Çin
Bu kit, insan dışkı örneğinde helicobacter pylori antijeninin in vitro kalitatif tespiti için tasarlanmıştır. Sonuçları almak sadece 15 dakika sürer, bu da sağlık hizmeti sağlayıcılarının helicobacter pylori enfeksiyonunu daha erken teşhis etmesini sağlayarak bireylerin daha erken tıbbi yardım almasını sağlar.
Tanım
Helicobacter pylori (H.pylori) enfeksiyonu kronik gastrit, gastrik ülser, gastrik adenokarsinom ve gastrik mukoza ile ilişkili lenfoma ile yakından ilişkilidir ve kronik gastrit, gastrik ülser, duodenum ülseri ve gastrik kanseri olan hastalarda H.pylori enfeksiyon oranı %90 civarındadır. WHO, H.pylori'yi Sınıf I kanserojen olarak listelemiş ve gastrik kanser risk faktörü olarak tanımlamıştır. H.pylori tespiti, H.pylori enfeksiyonunun tanısı için önemli bir yaklaşımdır. Klinik açıdan, hastanın kanında helicobacter pylori'ye karşı antikor varlığı, HP enfeksiyonunun yardımcı tanısı için temel olarak kullanılabilir ve hastalık, erken tedaviyi kolaylaştırmak için gastroskopi sonucu ve klinik semptomlar dikkate alınarak teşhis edilebilir.
Faydalar
Doğru teşhis: H. pylori dışkı antijen testi, sindirim sisteminde H. pylori bakterisinin varlığını teşhis etmede oldukça doğrudur.
İnvaziv olmayan:Bu test endoskopi veya biyopsi gibi herhangi bir invaziv işlem gerektirmediğinden hastalar için daha az stresli ve daha konforlu bir seçenektir.
Tedavinin izlenmesi: H. pylori dışkı antijen testi, H. pylori enfeksiyonunun tedavisinin etkinliğini izlemek için kullanılabilir.
Komplikasyon riskinin azalması: H. pylori enfeksiyonunun erken teşhisi ve tedavisi, mide ülseri, gastrit ve hatta mide kanseri gibi komplikasyonların önlenmesine yardımcı olabilir.
Ürün Özellikleri
Yöntem | Floresan İmmünokromatografik Analiz |
Örnek Türü | Dışkı |
Sonuç Zamanı | 15dk |
Depolamak | 2~30 ℃/36~86℉ |
Raf ömrü | Üretim tarihinden itibaren 24 ay |
Kit Boyutu | 1/5/20/25 test |
※ Ürünle ilgili ek bilgi için Paket Ekine bakın.
Ürün Performansı
WIZ Sonuçları | Referans reaktifinin test sonucu | Pozitif tesadüf oranı: 98,82% (95%CI 95,81%~99,68%) Negatif tesadüf oranı: %100,00 (%95CI %97,04~%100,00) Toplam tesadüf oranı: %99,32 (95%CI 97,57%~99,81%) | ||
Olumlu | Negatif | Toplam | ||
Olumlu | 168 | 0 | 168 | |
Negatif | 2 | 126 | 128 | |
Toplam | 170 | 126 | 296 |
Uygulamalar
Ayaktan Acil Laboratuvarı
Klinik Bölümler
Toplum Hastanesi
Laboratuvar Bölümleri
Sağlık Yönetim Merkezi
Klinik
Sertifikalar