Ürün Haberleri

Tebrikler, Wizbiotech'in bir ürünü Malezya Tıbbi Cihaz Düzenleyicisinden MDA onayı aldı: Enterovirus 71 IgM Antikor Test Kiti (Kolloidal altın yöntemi)!

A grubu Rotavirüs, 6-24 ay arası bebeklerde ishale neden olan en yaygın patojendir ve aynı zamanda bebek ölümlerinin de önde gelen nedenlerinden biridir. A grubu Rotavirüs enfeksiyonunun erken evrelerinde bazı çocuklarda sık sık kusma ve ardından ishal görülebilir.

Mycoplasma pneumoniae (MP), bir virüs ile Mycoplasma cinsine ait tipik bir bakteri arasında yer alan bir mikroorganizmadır. Solunum mukozasının yüzeyine yapışarak akciğer enfeksiyonlarına neden olabilir. Bakterilerde hücre duvarı yapısının bulunmaması nedeniyle Mycoplasma pneumoniae, penisilin ve sefalosporin gibi bakteriyel hücre duvarlarını hedef alan antibiyotiklere karşı dirençlidir.

Bir diğer ürünümüz olan Kardiyak Troponin I Tanı Kitinin (Floresan İmmünokromatografik Test) Malezya Tıbbi Cihaz Otoritesi (MDA) tarafından onaylandığını duyurmaktan mutluluk duyuyoruz.

Sıcak tebrikler, Wizbiotech'in bir ürünü Malezya tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı.

Sıcak tebrikler, Wizbiotech'in üç ürünü Malezya tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı

WIZ'in iki reaktifi, HBA1C tahlil kitleri (floresan immünokromatografi) ve SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi (Kolloidal altın) (Anterior nazal), Malezya Tıbbi Cihaz Otoritesi (MDA) tarafından onaylandı ve pazara girişine başladı.

İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), 66 WIZ ürününün UKCA sertifikası aldığını açıkladı. Bu, WIZ ürünlerinin kalite ve güvenlik açısından resmi olarak onaylandığı ve Birleşik Krallık'ta ve Birleşik Krallık UKCA kaydını tanıyan diğer ülke ve bölgelerde yasal olarak satılabileceği ve kullanılabileceği anlamına gelir.

20 Aralık 2022, Wizbiotech Glycosylated Hemoglobin A1c ve 25-hidroksi D Vitamini test kiti, İngiliz sağlık yönetimini güçlendirme olasılığını işaret eden UKCA kaydını aldı.

Son zamanlarda Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. tarafından geliştirilen yeni koronavirüs (2019-nCoV) antijen saptama kiti (Kolloidal altın yöntemi) Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylandı.