Ürün Haberleri

Mycoplasma pneumoniae (MP), Mycoplasma cinsine ait bir virüs ve tipik bir bakteri arasında kalan bir mikroorganizmadır. Solunum mukozasının yüzeyine tutunarak akciğer enfeksiyonlarına neden olabilir. Bakterilerde bulunan hücre duvarı yapısının eksikliği nedeniyle Mycoplasma pneumoniae, penisilin ve sefalosporin gibi bakteri hücre duvarlarını hedef alan antibiyotiklere dirençlidir.

Ürünlerimizden biri olan Kardiyak Troponin I (Floresan İmmünokromatografik Testi) Tanı Kiti'nin Malezya Tıbbi Cihaz Otoritesi (MDA) tarafından onaylandığını duyurmaktan mutluluk duyuyoruz.

En içten tebriklerimizle, Wizbiotech'in bir ürünü Malezya tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı.

Sıcak tebrikler, Wizbiotech'in üç ürünü Malezya tıbbi cihaz düzenleme kurumu MDA tarafından onaylandı

WIZ'in iki reaktifi, HBA1C analiz kitleri (floresan immünokromatografi) ve SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi (Kolloidal altın) (Anterior nazal), Malezya Tıbbi Cihaz Otoritesi (MDA) tarafından onaylandı ve piyasaya girişine başlandı.

Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Ajansı (MHRA), 66 WIZ ürününün UKCA sertifikası aldığını duyurdu. Bu, WIZ ürünlerinin kalite ve güvenlik açısından resmi olarak sertifikalandırıldığı ve Birleşik Krallık'ta ve Birleşik Krallık UKCA kaydını tanıyan diğer ülke ve bölgelerde yasal olarak satılabileceği ve kullanılabileceği anlamına gelir.

20 Aralık 2022'de Wizbiotech Glikozile Hemoglobin A1c ve 25-hidroksi D Vitamini test kiti, İngiliz sağlık yönetimini güçlendirme olasılığını işaret eden UKCA kaydını aldı.

Son zamanlarda Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. tarafından geliştirilen yeni koronavirüs (2019-nCoV) antijen tespit kiti (Kolloidal altın yöntemi) Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylandı.

Son dönemde Wizbiotech'in taşınabilir bağışıklık analizörü WIZ-A101 IVDR CE sertifikasını aldı.

17 Ekim 2022 tarihinde yayınlanan son HSC Ortak Listesi'ne göre, Wizbiotech tarafından üretilen SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi, HSC Ortak Listesi Sınıf A'da listelenmiştir.